股票融资渠道 礼来替尔泊肽获批第三项适应证，成首个用于治疗成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停的处方药_体重_李潇潇_药物

7月3日股票融资渠道，记者从礼来获悉，其GIP/GLP-1药物替尔泊肽注射液获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，成为首个且目前唯一用于治疗成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的处方药。替尔泊肽可改善中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停肥胖成人患者的睡眠障碍。该适应证的使用需在控制饮食和增加运动基础上进行。

近一年来股票融资渠道，替尔泊肽已先后在国内批准用于治疗2型糖尿病和体重管理两项适应证，OSA是其第三项适应证。此次获批主要基于SURMOUNT-OSA临床3期试验的结果，接受替尔泊肽治疗的患者睡眠中每小时呼吸中断次数至少减少27次。此外，接受替尔泊肽治疗的成人患者平均体重减轻了18.1%，同时接受替尔泊肽和PAP治疗的成人患者平均体重减轻了20.1%；而安慰剂组的成人患者平均体重分别减轻了1.3%和2.3%。（澎湃新闻记者 李潇潇）

发布于：上海市

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